Pharmacokinetics (약물동태학)

💊 Pharmacokinetics (약물동태학)

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📘 개요

• 약물동태학은 체내에서 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 과정을 수치화하고 설명하는 학문.
• 핵심 약어: ADME
  • Absorption (흡수)
  • Distribution (분포)
  • Metabolism (대사)
  • Excretion (배설)

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📌 1. Absorption (흡수)

항목 설명

정의	투여된 약물이 혈류로 들어가는 과정
주요 경로	경구, 피하, 근육, 정맥 등
영향 요인	pH, 지용성, 분자크기, 음식물, 효소
관련 개념	F (생체이용률): 경구투여 후 혈중 도달 비율 (IV는 100%)

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📌 2. Distribution (분포)

항목 설명

정의	혈류에서 조직으로 약물이 퍼지는 과정
영향 요인	혈류량, 모세혈관 투과성, 조직 결합력, 단백결합률
관련 지표	Vd (분포용적): 약물이 전체 체액 중 어디 퍼졌는지 추정💡 Vd ↑ → 조직에 많이 분포, 혈중 농도 ↓

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📌 3. Metabolism (대사)

항목 설명

정의	약물이 더 수용성 물질로 전환되는 과정
주요 장기	간 (Cytochrome P450이 관여)
Phase 1	산화, 환원, 가수분해 (주로 CYP 효소)
Phase 2	포합반응 (glucuronidation, sulfation 등)
대사산물	활성형 or 비활성형 or 독성 가능성 있음

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📌 4. Excretion (배설)

항목 설명

정의	대사된 약물이 체외로 제거되는 과정
주요 경로	신장(소변), 담즙(대변), 폐, 땀, 타액
지표	Clearance (Cl): 혈액에서 약물이 제거되는 속도t₁/₂ (반감기): 혈중 농도가 절반으로 감소하는 시간

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📈 주요 약동학 지표 정리

용어 의미

F (Bioavailability)	생체이용률
Vd (Volume of Distribution)	분포용적
Cl (Clearance)	청소율
t₁/₂ (Half-life)	반감기
AUC (Area Under Curve)	약물 노출 정도
Cmax / Tmax	최고 농도 / 도달 시간

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🧠 추가 개념

항목 설명

1차 통과효과 (First-pass effect)	간문맥 → 간 대사로 생체이용률 저하
일차반응속도/제로차반응속도	농도 의존성 대사 차이
선형/비선형 약동학	용량-혈중농도 비례 관계 유무

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📚 참고 출처

• Rang & Dale’s Pharmacology (9th Ed)
• Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics (13th Ed)
• Katzung BG. Basic and Clinical Pharmacology
• FDA Clinical Pharmacology Guidance