Pharmacokinetics 실무 적용 & 파라미터 공식

⚙️ Pharmacokinetics 실무 적용 & 파라미터 공식

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🧮 핵심 파라미터 공식

파라미터 공식 의미 및 설명

Bioavailability (F)	F = (AUC_PO / AUC_IV) × (Dose_IV / Dose_PO)	경구 대비 정맥투여 기준 생체이용률 (%)
Volume of Distribution (Vd)	Vd = Dose / C₀	약물이 얼마나 넓게 퍼졌는지 (L/kg 등)
Clearance (Cl)	Cl = (F × Dose) / AUCCl = Vd × Ke	단위 시간당 혈액에서 약물이 제거되는 속도
Elimination rate constant (Ke)	Ke = Cl / Vd	제거 속도 (1/h 등), 로그선형 감소율
Half-life (t½)	t½ = 0.693 / Ke	혈중 농도가 절반으로 떨어지는 시간
AUC (Area Under the Curve)	∫ C(t) dt	약물의 총 노출량
Cmax / Tmax	—	최고혈중농도 / 도달시간 (흡수 속도 지표)

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📋 실무 적용 예시

💉 1. 정맥 vs 경구 투여 비교

• F 값 산출로 경구 제형의 효율성 평가
• 생체이용률이 낮다면 IV 또는 SL 제형 고려

🧪 2. TDM (Therapeutic Drug Monitoring)

• Vd, Cl, Ke, t½ 등을 이용해 환자 맞춤 용량 설계
• 예: digoxin, vancomycin, phenytoin 등

📊 3. 적절한 투여 간격 설계

• t½와 Cl에 따라 정상 농도 유지 위한 dose interval 설정
• 반복투여 시 steady-state (평형농도) 계산에 활용

🧬 4. 약물 제거율 예측

• Cl ↑ → 약물 빠르게 제거됨 → 자주 투여 필요
• 간·신장 기능 평가 시 활용

🧑‍⚕️ 5. 신기능 저하 환자 용량 조절

• eGFR, CrCl (Cockcroft-Gault 공식) 등과 병행해 Cl 예측
• Ke ↓, t½ ↑ → 축적 가능성 고려

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🔁 Steady State 관련

항목 설명

Steady-state 도달 시간	약 4~5 × t½
적정 투여율	Rate_in = Rate_out = Cl × Css
반복투여 AUC	AUC = F × Dose / Cl (1회용량 기준)

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🧠 추가 Tip

• 1차 반응속도 (First-order kinetics): 대부분 약물. 농도에 비례해 제거됨.
• 0차 반응속도 (Zero-order kinetics): 포화 시 제거속도 일정 (예: phenytoin, ethanol)
• 비선형 약동학: 용량-농도 비례X → 포화 대사 주의

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📚 참고 문헌 및 출처

• Shargel & Yu. Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics, 7th Ed.
• FDA Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics Review Template
• Goodman & Gilman’s Pharmacological Basis of Therapeutics, 13th Ed.
• Lexicomp, UpToDate Clinical Pharmacokinetics Modules