Barry berry 작업실

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사노피는 상가모와 세포치료제 개발에 대한 제휴를 종료한지 얼마 지나지 않아, 2개의 초기 파이프라인 개발을 중단한다고 밝혔다.

이 중 SAR439459는 진행성 고형암, SAR442085는 다발성 골수종에 대해 개발 중이었다. 2019년도에 CEO Paul Hudson은 이 둘을 사노피를 이끌어갈 핵심 파이프라인으로 언급한 바 있다.

이 결정에 따라 진행 중인 91개의 임상시험(1상 21개, 중간단계 36개, 3상~허가신청 34개)에도 영향이 있을 것으로 보인다.

SAR439459는 항TGF베타 기전 치료제로 단독 혹은 cemiplimab (Regeneron의 Libtayo) 병용요법으로 개발, 161명 환자에 대한 데이터 수집이 1월 26일에 완료된 상태이다.

SAR442085는 1월 14일자로 환자 모집중인 것으로 업데이트 되었다. 이는 CD38에 대한 항체이며, 일차 평가변수에 대한 데이터 수집을 2023년 9월까지 완료할 계획이었다.

반면, 사노피는 상가모와 제휴 종료에 따라 SAR445136의 낫형세포병(sickle cell disease) 1/2상 중 마지막 환자군에 대하여 예정된 2022년 3분기 투약 전에 철수할 예정이다.

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