Mirati의 KRAS 의약품 허가 결정 올해 12월로 연기되며, 선두주자 암젠 루마크라스의 기세 이어지다

2021년 5월 암젠의 Lumakras(루마크라스)가 허가승인(비소세포폐암)을 기준으로 Mirati(미라티)의 KRAS 타겟 치료제 개발은 19개월가량 뒤처진 상태다.

FDA는 미라티의 adagrasib에 대한 결정을 12월 14일에 낼 것이라 했으나, 루마크라스의 결과가 12주 일찍 나온 것처럼 변경될 여지가 있을거라 기대하고 있다.

미라티 CEO David Meek은 J.P.모건 헬스케어 컨퍼런스에서 올해 2분기 정도를 예상했기에, 회사와 투자자들에게 좋지 않은 소식으로 작용했다.

애널리스트는 adagrsib이 비소세포폐암(NSCLC) 일차 치료로 키트루다와 병용 투여시, 또는 전이성 대장암, 췌장암에서 루마크라스 대비 좋은 효과를 보일
것으로 예상했다. 이는 adagrasib이 블록버스터급 약물이 될 것이라는 미라티 측 입장과 같다.


출처: https://www.fiercebiotech.com/biotech/miratis-very-big-kras-drug-gets-december-decision-date-further-extends-lumakras-first-mover